BERISSO, Julio 16  (www.BerissoCiudad.com.ar) Julieta Burgos, mamá de Lionel, un niño de casi 3 años con parálisis cerebral, habló con BerissoCiudad en Radio sobre la colecta solidaria gracias a la cual, ya logró juntar la mitad del dinero necesario para pagar el tratamiento de implante de células madres, que le cambiará la vida a su hijo.

“Lionel tiene una hipoxia cerebral debido a una mala praxis de nacimiento y eso le trajo como consecuencia una parálisis cerebral que le perjudicó su motricidad y desarrollo infantil”, recordó a la audiencia, Burgos.

Y siguió: “en la historia clínica, a pesar de que estuvo 40 días en neonatología, no figuró la falta de oxígeno, siendo que luego nos avisaron que la tuvo al momento de nacer. Hasta se omitió el hecho -evidente después- que se le tuvo que hacer reanimación por electroshock”.

Luego del relato, se le pidió a la entrevistada que comente el estado actual de Lionel, a lo que respondió: “por suerte, al haber asistido a rehabilitación desde bebé, Lionel salió muy delante, en comparación con las expectativas que los médicos daban para no desilusionarnos. A pesar de eso, aún no camina, habla poquito, pero para lo que fue su diagnóstico está muy bien”.

Sobre el tratamiento de células madres, explicó que “al principio no sabía si llevarlo a cabo o no. pero mi mamá que trabaja en la misma escuela que Romina Ramírez, mamá de Agustín Alderete, me puso en contacto con ella, que me brindó varios contactos, entre ellos el doctor Edgardo Celi, quien hace el tratamiento en La Plata”.

“Luego me puse en contacto con otras mamás, a través de una página web en donde se comparten las experiencias de tratamientos con células madres. Cada padre hace lo que cree mejor para su hijo. Yo sé de mamás que estuvieron más de un año haciendo campaña y no llegaron a juntar dinero para ir a China”, comentó.

E informó que “ahora hay otra alternativa. El doctor Celi nos dijo que la secuela cerebral que tiene Lionel, debido a la falta de oxígeno es muy reparable, por eso es que evolucionó tanto con la rehabilitación”.

“Así que salimos de ahí y nos pusimos rápidamente en contacto con la mamá de Agus para contarle y empezamos la campaña. Al principio fuimos tres personas, pero ahora se sumó mucha gente a colaborar”, relató.

Se le preguntó a Burgos cuáles son las diferencias entre llevar a cabo el tratamiento en La Plata o en China, y contestó: “tengo entendido que en Argentina se hace el tratamiento con las propias células del paciente. El cuerpo humano tiene dos nichos, de uno de ellos se sacan las células muertas, las reviven, las regeneran, multiplican y se las vuelven a poner”.

“El riesgo del viaje a China es muy desesperante, muchas mamás comentaron que llegaban luego de 36 horas en mal estado, sumado a eso por supuesto que el idioma es una gran barrera”, aseguró. 

A continuación, la mamá de Lionel contó que la campaña solidaria empezó en la Fiesta del Coleccionismo: “éramos 10 personas, hablando con la gente, contándole la situación de Lio y se solidarizaron mucho con él. Eso es lo mejor que me llevo de la campaña, la gente. Luego de que les dejábamos el papel, lo leían y volvían a ofrecer su ayuda”.

“Después de esa fiesta nos ofrecieron tener un puesto en la del Vino de la Costa y también nos fue muy bien. El sábado pasado hubo un evento en el Club Villa San Carlos y tengo entendido que se juntó dinero para donar a Lionel”, continuó.

“El sábado 27, en la sede de Gimnasia y Esgrima La Plata habrá una cena-show a beneficio. Nuestra idea es hacer eso y dos eventos más para poder cerrar la campaña debido a que no es tanta la plata que uno necesita y la gente ya nos ayudó muchísimo”, mencionó.

Seguidamente, se le preguntó por el monto del tratamiento a lo que dijo que “son 25 mil pesos por tratamiento, pero el médico aún no puede asegurar cuántos tratamientos serán necesarios para Lionel”.

Y finalmente remarcó que “varias mamás me explicaron que es muy difícil cerrar campañas y después volver a abrir. Entonces mi idea es asegurarme tres tratamientos y cerrar la campaña, hasta el momento tengo para uno y medio”.

“Quienes quieran colaborar con la causa, pueden comunicarse con nosotros a través de Facebook, buscando las páginas a nombre de Ezequiel López González o Lionel López Burgos”, cerró diciendo Julieta, mamá del niño que padece parálisis cerebral. (www.BerissoCiudad.com.ar)